恒瑞医药5月26日公告，公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-983注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公司同日公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-A1921被国家药监局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单，公示期7日。

文章转载自：界面新闻网 非本站原创