9月6日,中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)评审,正式纳入突破性治疗品种名单,用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌(HCC)患者,成为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的首个溶瘤病毒产品。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
9月06日快讯:中生复诺健溶瘤病毒VG161获突破性治疗品种认定,急到失眠,求好心人帮忙!
9月6日,中国生物旗下中生复诺健提交的溶瘤病毒VG161突破性治疗药物申请通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)评审,正式纳入突破性治疗品种名单,用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌(HCC)患者,成为该疾病领域上获得CDE突破性治疗认定的首个溶瘤病毒产品。
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