四环医药8月30日在港交所公告，集团旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（以下简称“惠升生物”）开发的司美格鲁肽注射液用于超重或肥胖（统称为“减重”）的临床试验申请（IND申请）已获国家药品监督管理局批准，这是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制适应症后，获得临床试验批准的第二个适应症。该产品同时也是惠升生物首个获得临床试验批准的减重药物。
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问8月30日快讯：四环医药：附属公司司美格鲁肽注射液减重适应症IND申请获国家药监局批准
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8月30日快讯：四环医药：附属公司司美格鲁肽注射液减重适应症IND申请获国家药监局批准，这个问题折磨我三天了，求帮忙！
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2024-08-30 13:06:28
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