先声药业7月11日在港交所公告,于7月8日,集团创新药先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
7月11日快讯:先声药业:抗新冠创新药先诺欣获国家药监局常规批准,这个问题到底怎么解?求帮忙!
先声药业7月11日在港交所公告,于7月8日,集团创新药先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
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