双成药业公告,公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司于近日收到FDA的通知,公司通过了此次美国FDA CGMP检查,公司的质量管理体系符合美国FDA CGMP的要求。
文章转载自:界面新闻网 非本站原创
4月24日快讯:双成药业:公司通过美国FDA现场检查,求快速支援,时间不多了!
双成药业公告,公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司于近日收到FDA的通知,公司通过了此次美国FDA CGMP检查,公司的质量管理体系符合美国FDA CGMP的要求。
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