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7月13日，再鼎医药宣布efgartigimod的上市申请获国家药监局受理，用于治疗全身型重症肌无力(MG)。这是全球首款且目前唯一获FDA批准上市的FcRn拮抗剂，也是首个获批的通过内源性减少致病性抗体而专门治疗全身型MG的疗法。efgartigimod是由argenx公司开发的一种针对抗体介导自身免疫疾病的、高度靶向免疫球蛋白(IgG)新型治疗药物。2021年1月，再鼎医药与argenx达成独家授权合作，负责efgartigimod在大中华区的开发和商业化工作，交易总额为75亿美元。
未经正式授权严禁转载本文，侵权必究。点赞收藏看评论分享至微博分享微信分享QQzone下一篇恒瑞医药逆势上涨，一度涨5%报383元/股恒瑞医药逆势上涨，一度涨5%报383元/股。消息面上，在日前公布的第七批国家药品带量采购中，恒瑞医药共5个参与集采的品种，其中磺达肝癸钠、帕立骨化醇、伊立替康3个品种确认中标。另外，子公司SHR-1701注射液获得药物临床试验批准通知书。SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。1分钟前评论
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