美国FDA将审查全美首款非处方避孕药,或于10个月内决定是否批准

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《华尔街日报》7月12日消息,一家法国制药公司请求美国药品监管机构批准非处方避孕药,该公司称这将是美国首款非处方避孕药。美国最高法院近日推翻“罗诉韦德案”裁决,随后,堕胎在许多州基本成为非法。

制药商Perrigo旗下法国消费者保健公司HRA Pharma周一表示,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交Opill的非处方药申请。1973年,FDA批准了这种只含黄体酮的日服处方避孕药。

HRA首席战略运营和创新官rique Welgryn在事先准备好的发言中说,让安全有效的处方避孕药成为非处方药,将帮助更多的女性和人们获得避孕措施,而不会面临不必要的障碍。该公司预计FDA将在10个月内做出决定。如果该药获得批准,将在2023年上市。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。点赞收藏看评论分享至下一篇美媒:Netflix就其广告业务已面试多名外部候选人据《华尔街日报》7月12日报道,知情人士透露,Netflix Inc.正在寻找一位高管来领导其创建广告支持订阅方案的工作,并且已经面试了公司外部的候选人。10分钟前

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